fenylketonurie {4}

phenylketonuria

porucha enzymu katalysujícího přeměnu fenylalaninu na tyrosin, projevující se vylučováním fenylpyruvátu močí (fenylalanin-4-monooxygenasa{EC 1.14.16.1}). V našich končinách patří k nejrozšířenějším enzymopathiím (1:8 000 živě narozených dětí); proto je každý novorozenec testován na toto onemocnění. Je doprovázena psychickými poruchami. Pathologické důsledky lze redukovat pečlivou dietou spočívající v přísné regulaci příjmu fenylalaninu, resp. bílkovin.
  Grafy souvislostí do úrovně:      I graf      II graf
Citujte jako:  KODÍČEK, M. fenylketonurie. From Biochemické pojmy : výkladový slovník [online]. Praha: VŠCHT Praha, 2007. Available from www: <http://vydavatelstvi.vscht.cz/knihy/uid_es-002/ebook.html?p=fenylketonurie>