Procházet slovníkem pomocí tohoto rejstříku

Speciální | A | Á | B | C | Č | D | Ď | E | É | Ě | F | G | H | CH | I | Í | J | K | L | M | N | Ň | O | Ó | P | Q | R | Ř | S | Š | T | Ť | U | Ú | Ů | V | W | X | Y | Ý | Z | Ž | VŠE

Stránka: (Předchozí)   1  2  3  4  5  6
  VŠE

R

rovnice Hillova

angl. Hill equationvztah mezi počáteční rychlostí enzymové reakce v0 u allosterických enzymů a koncentrací substrátu [S]:
\( v_{0} = \frac{ V_{lim} . [S] ^{n} }{ K^{ `} + [S]^{n} } \)
kde vlim je limitní rychlost (viz rovnice Michaelise a Mentenové), a K′ je konstanta, jen formálně připomínající Michaelisovu konstantu. Parametr n (často též označovaný α) se nazývá koeficient sigmoidity nebo též Hillův; čím vyšší má hodnotu, tím více se závislost v0 na [S] liší od hyperboly a má výraznější tvar sigmoidy. Hodnota n bývá často rovna počtu enzymově aktivních podjednotek v oligomerním enzymu, její hodnota roste při allosterické inhibici a klesá při allosterické aktivaci. Formálně podobným vztahem se řídí i závislost rozsahu vazby nízkomolekulárního ligandu na oligomerní vazebnou bílkovinu s kooperujícími podjednotkami (např. vazby kyslíku na hemoglobin).

         Závislost počáteční reakční rychlosti na koncentraci substrátu u allosterických enzymů (čísla udávají hodnoty koeficientu sigmoidity n)
                              

rRNA

ribosomální RNA, angl. ribosomal RNARNA podílející se spolu se specifickými bílkovinami na výstavbě ribosomu. Je nejhojnějším typem RNA (až 80 hmotn. % všech RNA). Jedná se o několik druhů molekul lišících se velikostí a zastoupením jednotlivých nukleotidů. U eukaryot je syntetizována v jadérku. Vytváří některé specifické sekundární struktury (vlásenky nebo dihelixy podobné DNA). Spolu s ribosomálními proteiny (viz peptidyltransferasa) se podílí na katalýze translace; lze ji tedy považovat za ribozym.

RUBISCO

ribulosa-1,5-bisfosfátkarboxylasa/oxygenasa, angl. též ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase, EC 4.1.1.39, enzym ze třídy lyas, který v temné fázi fotosyntézy katalyzuje připojení CO2 k molekule ribulosa-1,5-bisfosfátu a následné rozštěpení vzniklého meziproduktu na dvě molekuly 3-fosfoglycerátu. Kromě této karboxylační reakce (fixace CO2) katalyzuje oxygenační reakci (viz fotorespirace), při níž se na molekulu stejného akceptoru váže molekulový kyslík a kromě 3-fosfoglycerátu vzniká fosfoglykolát. Z něho se sice v rostlinách syntetizuje serin a glycin, většina se však katabolicky odbourává a z hlediska celkové bilance je to ztrátová reakce.


Ružička Leopold

Leopold Ruzicka ETH-Bib Portr 00239.jpgchorvatský (rakousko-uherský) chemik (18871976), Nobelova cena (za chemii, 1939) za práce na polymethylenech a vyšších terpenech (spolu s A. Butenandtem). Díky svým českým kořenům (dědeček byl český krejčí, který v roce 1817 emigroval do Vukovaru) spolupracoval s řadou českých chemiků. Studoval v německém Karlsruhe (doktorát v r. 1910), později dlouhodobě působil na ETH Zurich ve Švýcarsku. Významně přispěl k pochopení chemických vlastností isoprenoidů.


rychlost limitní

vlim, nebo maximální vmax , angl. limiting rate nebo velocity, jeden ze základních parametrů rovnice Michaelise a Mentenové (viz enzymy – kinetika), teoreticky nejvyšší počáteční reakční rychlost, jíž může reakce při dané koncentraci enzymu za určitých podmínek (pH, teploty atd.) dosáhnout. Z různých důvodů (inhibice substrátem, omezená rozpustnost substrátů atd.) nemusí být možné této rychlosti experimentálně dosáhnout.

rychlost reakční počáteční

angl. initial reaction rate nebo initial reaction velocity, pojem užívaný v enzymové kinetice pro rychlost reakce v čase t = 0, tedy pro rychlost, kterou lze změřit po přidání enzymu do roztoku substrátů. Koncentrace produktů je v tomto okamžiku nulová a reakce tedy probíhá pouze jedním směrem.

Stránka: (Předchozí)   1  2  3  4  5  6
  VŠE