Biochemický slovník
Biochemický slovník
Procházet slovníkem pomocí tohoto rejstříku
Speciální | A | Á | B | C | Č | D | Ď | E | É | Ě | F | G | H | CH | I | Í | J | K | L | M | N | Ň | O | Ó | P | Q | R | Ř | S | Š | T | Ť | U | Ú | Ů | V | W | X | Y | Ý | Z | Ž | VŠE
N |
|---|
nukleoidtéž bakteriální
chromosom, angl. nucleoid, nukleoproteinový komplex prokaryot tvořený velkou kruhovou molekulou DNA a připojenými bílkovinami. DNA je zde nadšroubovicově svinuta (tvoří superhelixy). Pojem nukleoid se též užívá pro buněčnou oblast, kde je prokaryotní DNA lokalizována. | |
nukleoproteinyangl. nucleoproteins, komplexy
nukleových kyselin s proteiny. Partneři jsou v nich vázáni převážně elektrostatickými interakcemi (nukleové kyseliny jsou záporně nabité, bazické bílkoviny kladně). Typickými představiteli těchto struktur jsou nukleosomy, ribosomy a nukleoidy. | |
nukleosidyangl. nucleosides, glykosidy, jejichž cukernou složku tvoří D-ribosa nebo 2-deoxy-D-ribosa ve furanosové formě, a aglykonem, připojeným  β-N-glykosidovou vazbou, je nukleová báze. Nukleosidy obsahující pyrimidinové báze mají koncovku -idin (cytidin, uridin, deoxythimidin); pokud obsahují purinovou bázi, mají koncovku -osin (adenosin, guanosin). Atomy nukleové báze označujeme běžnými čísly, atomy sacharidu čísly s čárkou; např. správný název cyklický-3′,5′-adenosinmonofosfát (cAMP) ukazuje, že fosfátová skupina je připojena k uhlíku C3 a C5 ribosy. Fosforečné estery nukleosidů nazýváme nukleotidy; nejdůležitější jsou 5′-deriváty; běžné názvosloví pro ně užívá též termíny nukleosid(mono-, di-, tri-)fosfát (např. guanosinmonofosfát, uridindifosfát, cytidintrifosfát, přesněji samozřejmě guanosin-5′-monofosfát atd). | |
nukleosom146 párů bází (necelé dva závity, jiní autoři udávají 147 párů) navinutých na oktamer histonů. Přibližně 60 následujících párů bází tvoří spojku k dalšímu nukleosomu; někdy se poněkud romanticky hovoří o struktuře eukaryotní DNA jako o "perlovém náhrdelníku". Za rozvoj elektronové mikroskopie krystalů a za určení struktury biologicky významných komplexů nukleových kyselin s bílkovinami (zejména nukleosomů) obdržel roku 1982 A. Klug Nobelovu cenu. | |
nukleotidytéž nukleosidfosfáty, angl. nucleotides, fosforečné estery ribonukleosidů (ribonukleotidy) nebo deoxyribonukleosidů (deoxyribonukleotidy neboli deoxynukleotidy). Fosfátová skupina může být připojena ke kterékoliv volné hydroxylové skupině sacharidu, tedy 2′, 3′ a 5′ u ribonukleotidů a 3′ a 5′ u deoxyribonukleotidů. Mezi nukleotidy řadíme i nukleosidové estery kyseliny difosforečné a trifosforečné (např. ADP, GTP) a také cyklické 3′,5′-fosfodiestery (cAMP, cGMP). Nukleotidy plní v buňkách několik neobyčejně významných funkcí:
| |