Biochemický slovník

angl. reactive oxygen species, zkr. ROS, reaktivní struktury odvozené od kyslíku, zejména superoxidový radikál (O₂^-.), peroxid vodíku (H₂O₂), hydroxylový radikál (OH^.) a singletový kyslík (molekulový kyslík s celkovým spinem 0). Tyto částice mají tendenci neenzymově (a tedy neřízeně) oxidovat různé molekuly v buňce a vytvářejí tak oxidační stres. Jsou ale také řízeně tvořeny jako obranná odpověď na stresové podněty (např. při napadení patogeny, při působení polutantů nebo při krevní koagulaci zprostředkované destičkami).

angl. signal recognition particle, zkr. SRP,  částice tvořené bílkovinami a malou molekulou RNA, které zprostředkují interakci ribosomu s membránou drsného endoplasmatického retikula v případě, že vznikající právě syntetizovaný peptidový řetězec má proniknout do nitra této organely, neboť zde má být posttranslačně modifikován. SRP rozpoznává specifické sekvence, zvané signální  (viz tamtéž) na N-konci vznikajícího peptidového řetězce a ve spolupráci s SPR-receptorem mu umožní průnik membránou.

angl. mRNA cap, struktura vznikající posttranskripční modifikací eukaryotní mRNA. K jejímu 5′-konci se neobvyklou vazbou prostřednictvím svého C5′ připojuje guanosin, 
čímž vzniká trifosfátový můstek mezi prvním nukleosidem mRNA a připojeným guanosinovým zbytkem, který navíc bývá na atomu N7 methylován (vit obr.). Ribosové zbytky prvních dvou ribonukleotidů mohou být methylovány na uhlíku C2′. Prostřednictvím této čepičky se mRNA váže na ribosom; navíc čepička chrání 5′-konec mRNA před hydrolýzou buněčnými exonukleasami.

angl. turnover number, počet molekul substrátu, které může jedna molekula enzymu při nasycení substrátem přeměnit za jednu minutu (viz katalytická konstanta a molární aktivita enzymu).

zkr. sn, angl. stereochemical numbering, jeden ze způsobů vyjadřování absolutní konfigurace chirálních sloučenin. Užívá se zejména u derivátů glycerolfosfátu (viz fosfatidy), jejichž přirozeným základem je L-glycerolfosfát, označovaný sn-glycerol-3-fosfát; jeho optickým antipodem (enantiomerem) je D-glycerolfosfát, označovaný sn-glycerol-1-fosfát (v buňkách se nevyskytuje). Výhodou tohoto způsobu označování absolutní konfigurace je, že modifikace na uhlíkových atomech C1 a C2, která nevede ke změně konfigurace na uhlíku C2, jej nemění; proto se číslování u derivátů fosfatidové kyseliny (1,2-diacyl-sn-glycerol-3-fosfát) udržuje bez ohledu na substituce.