Biochemický slovník

angl. nucleosides, glykosidy, jejichž cukernou složku tvoří D-ribosa nebo 2-deoxy-D-ribosa ve furanosové formě, a aglykonem, připojeným
β-N-glykosidovou vazbou, je nukleová báze. Nukleosidy obsahující pyrimidinové báze mají koncovku -idin (cytidin, uridin, deoxythimidin); pokud obsahují purinovou bázi, mají koncovku -osin (adenosin, guanosin). Atomy nukleové báze označujeme běžnými čísly, atomy sacharidu čísly s čárkou; např. správný název cyklický-3′,5′-adenosinmonofosfát (cAMP) ukazuje, že fosfátová skupina je připojena k uhlíku C3 a C5 ribosy. Fosforečné estery nukleosidů nazýváme nukleotidy; nejdůležitější jsou 5′-deriváty; běžné názvosloví pro ně užívá též termíny nukleosid(mono-, di-, tri-)fosfát (např. guanosinmonofosfát, uridindifosfát, cytidintrifosfát, přesněji samozřejmě guanosin-5′-monofosfát atd).