glykosidy, jejichž cukernou složkou je D-ribosa nebo 2-deoxy-D-ribosa ve furanosové formě, na níž je β-N-glykosidovou vazbou připojena nukleová base. Nukleosidy obsahující pyrimidinové base mají koncovku –idin (cytidin, uridin, deoxythimidin), pokud obsahují purinovou basi,
mají koncovku –osin (adenosin, guanosin). Atomy nukleové base označujeme běžnými čísly, atomy sacharidu čísly s čárkou; např.
správný název cyklický-3´,5´-adenosinmonofosfát (cAMP) ukazuje, že fosfátová skupina je připojena k uhlíku C3 a C5 ribosy. Fosforečné estery nukleosidů nazýváme nukleotidy; nejdůležitější jsou 5´-deriváty; běžné názvosloví pro ně užívá též termíny nukleosid(mono-, di- nebo tri-)fosfát (např.
guanosinmonofosfát, uridindifosfát, cytidintrifosfát, přesněji samozřejmě guanosin-5´-monofosfát atd).
II 